Антидепрессанты могут по-разному действовать на пациентов, поэтому при лечении депрессии иногда приходится последовательно менять препараты. Такой подход увеличивает сроки терапии и не позволяет заранее предсказать ее результат. Международные организации относят депрессию к наиболее распространенным психическим расстройствам.

В НГУ считают проект одним из решений ключевой проблемы современной психиатрии — долгого и не всегда эффективного подбора лекарств. Разработку позиционируют как инструмент персонализированной медицины: генетические особенности пациента предполагается учитывать еще до начала лечения.

Основой панели станет полимеразная цепная реакция в реальном времени. Ученые формируют набор точковых мутаций в генах, связанных с метаболизмом лекарств, и на его базе планируют сделать тест для лабораторного анализа ДНК.

В существующих решениях нередко изучают только один или два маркера. Авторы проекта предлагают мультиплексный подход — одновременно анализировать до 20 генетических вариантов. По замыслу разработчиков, это позволит точнее толковать результаты и повысить надежность рекомендаций по терапии.

Работа опирается на накопленные в мировой науке сведения о фармакогенетике антидепрессантов. Значительную часть таких исследований провели зарубежные, прежде всего американские, научные группы, где это направление начало активно развиваться раньше. Полученные данные планируют использовать для создания прикладного диагностического решения.

Проект поддержал Фонд содействия инновациям по программе «Студенческий стартап» в рамках мероприятия «Платформа университетского технологического предпринимательства» федерального проекта «Технологии».