Подросток из Югры преодолевает редкое генетическое заболевание благодаря поэтапному лечению
Подросток из Югры борется с гипофосфатемическим рахитом — редким генетическим заболеванием, которое нарушает фосфорный обмен, деформирует кости и вызывает боль при ходьбе. В конце 2022 года мальчика направили в Нижневартовскую окружную клиническую детскую больницу, где медики разработали поэтапный план лечения.
Первый этап включал малоинвазивную коррекцию с установкой восьми разнообразных пластин в области коленных суставов в 2022 году. По словам директора департамента здравоохранения Югры Романа Паськова, в течение трех лет, по мере роста ребенка, ось ноги постепенно менялась в правильном направлении под действием пластин.
В 2025 году врачи начали корректировать ось правой бедренной кости с помощью аппарата Илизарова, а в 2026 провели операцию по исправлению правого голеностопа. Далее мальчика ожидает коррекция левой ноги.
Сегодня подросток отмечает значительное уменьшение боли и возможность двигаться свободнее, как сообщил Роман Паськов.
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi8yL3Bob3RvLTIwMjYtMDItMjQtMDctNTQtMDguanBn.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi8zLzNjNDBjODY0MTZiZDExZjE4NGM5MmE5NzY4YTg1NjI3LTIuanBlZw.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi8zLzhjZTM3ZTUxMTZiZDExZjE4Nzk0NDY5NzA0ODQwZTQ1LTEuanBlZw.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi8zL2M4ZTdlY2IwMTZiZDExZjFiNmViYzZiZjg5NjJiNThhLTMuanBlZw.webp)
:format(webp)/YXJ0aWNsZXMvaW1hZ2UvMjAyNi8zLzQ0YTgxMTllMTYzOTExZjE5NDAyMjY1MGM3Y2IzY2JjLTIuanBlZw.webp)
:format(webp)/aHR0cHM6Ly94bi0tODBhaGNubGhzeGoueG4tLXAxYWkvbWVkaWEvbXVsdGltZWRpYS9tZWRpYWZpbGUvZmlsZS8yMDEzLzA1LzIxLzQ3MzY0MS5qcGc.webp)