Требование касается не только «Оземпика», но и других препаратов из группы агонистов рецепторов глюкагоноподобного пептида-1, или GLP-1. С предупреждением FDA ознакомилось РИА Новости.

Как пояснили в управлении, при использовании этих средств возможен повышенный риск NAION — редкого поражения зрительного нерва. При этом заболевании к его передней части поступает недостаточно крови. Последствия для одного глаза могут варьироваться от ухудшения зрения до его необратимой утраты.

Сведения о риске FDA предписало размещать на упаковках лекарств. Специалисты подчеркнули, что внезапное ухудшение зрения требует немедленного обращения к врачу.

Источник: Газета.Ru